GB, GB/T Chinese Standard

GB 15382-2009 [GB/T 15382-2009] General specifications of gas cylinder valves ICS ２３．０２０．３０ J７４ 中华人民共和国国家标准 GB １５３８２-２００９ 代替GB １５３８２-１９９４，GB １０８７７-１９８９，GB １３４３８-１９９２，GB １３４３９-１９９２，GB １７８７７-１９９９ 气瓶阀通用技术要求 ２００９-０６-２５发布 ２０１０-０４-０１实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 目次 前言 Ⅲ １　范围 １ ２　规范性引用文件 １ ３　术语和定义 ２ ４　技术要求 ３ ５　型式试验 ７ ６　检验 １３ ７　合格判定原则 １４ ８　标志、包装、运输及贮存 １４ ９　产品合格证和产品批量检验质量证明书 １４ 附录Ａ（规范性附录）　耐机械冲击性试验装置 １６ GB １５３８２-２００９ 前言 本标准的全部内容为强制性。 本标准在修订中参考了ISO １０２９７：２００６《可搬运气瓶　瓶阀　技术要求和型式试验》，同时也参考了美国ＡＮＳＩ／ＵＬ１７６９：２００６《气瓶阀》和ISO １４２４６：２００４《可搬运气瓶　瓶阀　生产试验和检验》的部 分条款。 本标准主要技术内容参考了ISO １０２９７：２００６中启闭性、气密性、耐机械冲击性、耐氧气压力激燃性、阀操作机构承受阻力矩试验要求。修改了低压气密性试验，其压力定为０．０５ＭＰａ。 本标准参考了美国ＡＮＳＩ／ＵＬ１７６９：２００６中的耐压性试验要求。 本标准的耐用性试验要求是按照我国在气瓶阀设计、制造、检验、使用等方面的经验，高于 ISO １０２９７：２００６和美国ＡＮＳＩ／ＵＬ１７６９：２００６的要求。 本标准代替GB １５３８２-１９９４《气瓶阀通用技术条件》。 本标准与GB １５３８２-１９９４标准相比，修改内容较多，主要修改之处如下： ---标准名称中将“条件”改为“要求”，增加定义、设计要求等章节； ---充实了材料要求中各种零部件的要求，并对选择非金属材料提出了要求； ---将阀的基本类型按阀内部结构分类； ---增加了耐机械冲击性、耐氧气压力激燃性、压帽拧松力矩试验及阀操作机构承受阻力矩试验要...

GB 15358-2008 Food additive-dl.dl-Tartaric acid ICS ６７．２２０．２０ X４２ 中华人民共和国国家标准 GB １５３５８-２００８ 代替GB １５３５８-１９９４ ２００８-０６-２５发布 ２００９-０１-０１实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本标准第６章和９．１为强制性的，其余为推荐性的。 本标准与GB １５３５８-１９９４相比，主要变化如下： ---重金属含量、砷含量的检测方法修改为引用GB/T ５００９．７４-２００３和GB/T ５００９．７６-２００３（１９９４版的５．５，本版的７．７和７．８）； ---将所有项目均为出厂检验项目，修改为所有项目均为型式检验项目，其中酒石酸含量、易氧化物、加热减量为出厂检验项目（见８．１）。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会（ＳＡＣ/TＣ６３／ＳＣ２）和全国食品添加剂标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ１１）归口。 本标准起草单位：杭州临安金龙化工有限公司。 本标准参加起草单位：常茂生物化学工程股份有限公司。 本标准主要起草人：何国田、戴立言、马志高。 本标准于１９９４年１２月首次发布。 GB １５３５８-２００８ １　范围 产、检验和销售。该产品主要用作食品的酸度调节剂。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T １９１-２００８　包装储运图示标志（ISO ７８０：１９９７，ＭＯＤ） GB/T ６０１-２００２　化学试剂　标准滴定溶液的制备 GB/T ６０２-２００２　化学试剂　杂质测定用标准溶液的制备（ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ） GB/T ６０３-２００２　化学试剂　试验方法中所用制剂及制品的制备（ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ） GB/T ６１３-２００７　化学试剂　比旋光本领（比旋光度）测定通用方法 GB/T ６１７-２００６　化学试剂　熔点范围测定通...

GB 15346-2012 Chemical reagent.Packaging and marking ICS 71.040.30 G60 中华人民共和国国家标准 代替GB 15346-1994 化学试剂 包装及标志 2012-12-31发布 2013-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 目次 前言 Ⅲ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语及符号 1 4 包装分类 2 4.1 一般化学试剂运输包装 2 4.2 危险品化学试剂运输包装 2 5 包装材料的技术要求 2 5.1 玻璃瓶 2 5.1.1 外观 2 5.1.2 热稳定性 2 5.1.3 化学稳定性 2 5.1.4 耐水性能 3 5.1.5 应力 3 5.2 塑料瓶 3 5.3 塑料袋 3 5.4 金属桶(罐) 3 5.5 普通木箱(钉板箱) 3 5.6 瓦楞纸箱(盒) 3 5.7 气泡塑料薄膜 3 5.8 标签用纸 3 5.9 其他包装材料 3 6 产品包装的基本要求 3 7 包装 4 7.1 内包装 4 7.1.1 内包装形式 4 7.1.2 包装单位 6 7.1.3 内包装容器的预留容量 6 7.2 中包装 6 7.2.1 一般规定 6 7.2.2 中包装容器 7 7.3 外包装 7 7.3.1 一般规定 7 7.3.2 外包装组装量 7 7.3.3 外包装容器 8 7.3.4 外包装容器封口方式 8 8 隔离材料 8 8.1 一般规定 8 8.2 隔离材料的选择 9 9 产品包装标志 9 9.1 一般规定 9 9.2 标签 9 9.2.1 产品标签 9 9.2.2 标签外形尺寸 10 9.2.3 标签颜色 10 9.3 外包装标志 10 10 包装验收 10 10.1 包装质量验收要求 10 10.2 包装件的检验 10 10.3 运输包装件的检验 11 11 贮存与运输 11 11.1 贮存 11 11.2 运输 11 附录A(规范性附录) 热稳定性试验方法 12 A.1 取样 12 A.2 仪器 12 A.3 试验步骤 12 附录B(规范性附录) 化学稳定性试验方法 13 B.1 试剂 13 B...

GB 15323-2009 Inner tube of aircraft tyres ICS ８３．１６０．２０ G４１ 中华人民共和国国家标准 GB １５３２３-２００９ 代替GB １５３２３-１９９４ 航 空 轮 胎 内 胎 ２００９-１２-１５发布 ２０１０-１０-０１实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本标准第４章、第７章为强制性的，其余为推荐性的。 本标准代替GB １５３２３-１９９４《航空轮胎内胎》。 本标准与GB １５３２３-１９９４的主要差异有： ---增加了新的航空内胎规格（本版表１、表２）； ---增加了航空内胎配套的气门嘴型号（本版表１、表２）； ---增加了内胎物理性能指标（本版４．４）； ---增加了测量内胎厚度的取样和检验内容（本版５．２）； ---增加了内胎规格标志的表示内容（本版４．１）； ---增加了附录Ａ； ---删除了产品包装内容（１９９４年版的６．２）。 本标准的附录Ａ为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国轮胎轮辋标准化技术委员会航空轮胎分技术委员会归口。 本标准起草单位：中橡集团曙光橡胶工业研究设计院、沈阳第三橡胶厂、银川橡胶厂。 本标准主要起草人：王顺益、宋玉亮、齐立平。 本标准代替标准的历次版本发布情况为： ---GB １５３２３-１９９４。 GB １５３２３-２００９ 航 空 轮 胎 内 胎 １　范围 本标准规定了民用航空轮胎内胎的要求、试验方法、检验规则、标志、贮存和使用。 本标准适用于各类民用航空轮胎内胎。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T ５３２　硫化橡胶或热塑性橡胶与织物粘合强度的测定（GB/T ５３２-２００８，ISO ３６：２００５，ＩＤＴ） GB/T ６３２６　轮胎术语及其定义（GB/T ６３２６-２００５，ISO ４２２３-１：２００２，ＮＥＱ） GB/T １５３２４　航空轮胎内胎物理性能试验方法 Ｈ...

GB 15269.4-2011 Cigars.Part 4: Technical requirements for sense evaluation ICS 65.160 X87 中华人民共和国国家标准 部分代替 GB 15269-1994 雪茄烟 第4部分:感官技术要求 2011-06-16发布 2012-04-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本部分的4.3为强制性条款,其余为推荐性条款。 GB 15269《雪茄烟》分为四个部分: ---第1部分:产品分类和抽样技术要求; ---第2部分:包装标识; ---第3部分:产品包装、卷制及贮运技术要求; ---第4部分:感官技术要求。 本部分为GB 15269的第4部分。 本部分部分代替GB 15269-1994。 本部分与GB 15269-1994的相关部分相比主要变化如下: ---删除了GB 15269-1994的附录A“内在质量评吸术语”; ---增加了雪茄烟感官技术要求的术语和定义; ---修改了雪茄烟的感官技术要求; ---修改了雪茄烟感官技术要求的试验方法; ---修改了雪茄烟感官技术要求的检验规则; ---增加了雪茄烟感官技术要求的检验分类。 本部分由国家烟草专卖局提出。 本部分由全国烟草标准化技术委员会(SAC/TC144)归口。 本部分起草单位:川渝中烟工业公司、山东中烟工业有限责任公司、中国烟草标准化研究中心、北京烟草质量监督检验站、湖北中烟工业有限责任公司、安徽中烟工业有限责任公司。 本部分主要起草人:曾代龙、张文同、马明、李栋、杨京生、刘一兵、周斌、夏永峰、王以慧、杨军。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB 15269-1994。 雪茄烟 第4部分:感官技术要求 1 范围 GB 15269的本部分规定了雪茄烟感官质量的技术要求、试验方法和检验规则。 本部分适用于雪茄烟。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB 15269的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适...

GB 15269.3-2011 Cigars.Part 3: Technical requirements for packing, making, storage and transport ICS 65.160 X87 中华人民共和国国家标准 部分代替 GB 15269-1994 雪茄烟 第3部分:产品包装、 卷制及贮运技术要求 2011-06-16发布 2012-04-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本部分的4.9、5.1.7、5.2.4、5.3为强制性条款,其余为推荐性条款。 GB 15269《雪茄烟》分为四个部分: ---第1部分:产品分类和抽样技术要求; ---第2部分:包装标识; ---第3部分:产品包装、卷制及贮运技术要求; ---第4部分:感官技术要求。 本部分为GB 15269的第3部分。 本部分部分代替GB 15269-1994。 本部分与GB 15269-1994的相关部分相比主要变化如下: ---增加了雪茄烟产品包装、卷制及贮运技术要求的术语和定义; ---修改了雪茄烟的卷制技术要求、包装技术要求和试验方法; ---增加了雪茄烟产品包装、卷制的检验分类; ---增加了雪茄烟产品包装、卷制的检验规则; ---在贮运技术要求部分增加了9.1.3。 本部分由国家烟草专卖局提出。 本部分由全国烟草标准化技术委员会(SAC/TC144)归口。 本部分起草单位:国家烟草质量监督检验中心、山东中烟工业有限责任公司、川渝中烟工业有限责任公司、国家烟草专卖局经济运行司、中国烟草标准化研究中心、湖北中烟工业有限责任公司、安徽中烟工业有限责任公司。 本部分主要起草人:周德成、张文同、曾代龙、孙姝军、李栋、周斌、夏永峰、黄若强、王以慧。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB 15269-1994。 雪茄烟 第3部分:产品包装、 卷制及贮运技术要求 1 范围 GB 15269的本部分规定了雪茄烟的包装、卷制的技术要求、试验方法,以及雪茄烟的贮运要求。 本部分适用于雪茄烟。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB 15269的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的...

GB 15269.2-2011 Cigars.Part 2: Mark ICS 65.160 X87 中华人民共和国国家标准 部分代替GB 15269-1994 雪茄烟 第2部分:包装标识 2011-06-16发布 2012-04-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本部分的4.1.1、4.1.2、4.1.3、4.1.4、4.1.6、4.1.7、4.1.9、4.2.1、4.2.4、4.2.5、4.2.7和4.3为强 制性条款,其余为推荐性条款。 GB 15269《雪茄烟》分为四个部分: ---第1部分:产品分类和抽样技术要求; ---第2部分:包装标识; ---第3部分:产品包装、卷制及贮运技术要求; ---第4部分:感官技术要求。 本部分为GB 15269的第2部分。 本部分部分代替GB 15269-1994。 本部分与GB 15269-1994的相关部分相比主要变化如下: ---增加了雪茄烟包装标识的术语和定义; ---增加了雪茄烟包装标识的要求; ---增加了雪茄烟包装标识的试验方法; ---增加了雪茄烟包装标识的检验分类; ---增加了雪茄烟包装标识的检验规则。 本部分由国家烟草专卖局提出。 本部分由全国烟草标准化技术委员会(SAC/TC144)归口。 本部分起草单位:国家烟草专卖局科技司、中国烟草标准化研究中心、安徽中烟工业有限责任公司、湖北中烟工业有限责任公司、山东中烟工业有限责任公司、国家烟草质量监督检验中心、川渝中烟工业公司、北京烟草质量监督检验站。 本部分主要起草人:辜菊水、李栋、夏永峰、周斌、王以慧、陈再根、曾代龙、杨京生。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB 15269-1994。 雪茄烟 第2部分:包装标识 1 范围 GB 15269的本部分规定了雪茄烟包装标识的要求、试验方法及检验规则。 本部分适用于雪茄烟。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB 15269的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。...

GB 15266-2009 Sports beverage ICS ６７．１６０．２０ X５０ 中华人民共和国国家标准 GB １５２６６-２００９ 代替GB １５２６６-２０００ 运　动　饮　料 ２００９-０４-１４发布 ２００９-１２-０１实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本标准的４．１．２、４．２、４．３、４．４．１、４．５及７．１为强制性条款，其余为推荐性条款。 本标准代替GB １５２６６-２０００《运动饮料》。 本标准与GB １５２６６-２０００相比主要变化如下： ａ）　对运动饮料的定义进行了修订，首次强调了运动饮料被机体迅速吸收的特点； ｂ）　取消产品分类； ｃ）　取消了净含量的要求； ｄ）　对理化指标和卫生指标进行了调整（如删除了钙、镁指标等）； ｅ）　取消“国际奥委会禁用物质”的附录，在本标准中仅要求“不得添加世界反兴奋剂机构 （ＷＡＤＡ）最新版规定的禁用物质”。 本标准的附录Ａ为资料性附录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国食品工业标准化技术委员会饮料分技术委员会归口。 本标准由中国饮料工业协会技术工作委员会、北京大学第三医学院运动医学研究所、百事（中国）佳得乐运动科学研究中心、国家体育总局运动医学研究所运动营养研究中心、杭州娃哈哈集团有限公司、可口可乐（中国）饮料有限公司、康师傅（控）有限公司饮品研发中心、广东健力宝集团有限公司、农夫山泉有限公司、大冢（中国）投资有限公司、卡夫食品（中国）有限公司、百事（中国）有限公司、乐百氏（广东）食品饮料有限公司、红牛维他命饮料有限公司负责起草。 本标准主要起草人：艾华、史小才、李羽楠、伊木清、翟鹏贵、孙伟、陈志明、赵雪梅、姚毓才、李雪驼、 李滢、赵文玲、吴镇君。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ---GB １５２６６-１９９４、GB １５２６６-２０００。 GB １５２６６-２００９ 运　动　饮　料 １　范围 本标准规定了运动饮料的定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存的要求。 本标准适用于第３章定义的运动饮料。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修...

GB 15258-2009 General rules for preparation of precautionary label for chemicals ICS １３．３００ A８０ 中华人民共和国国家标准 GB １５２５８-２００９ 代替GB １５２５８-１９９９ 化学品安全标签编写规定 ２００９-０６-２１发布 ２０１０-０５-０１实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本标准的４．１、４．２、４．３、５．１、５．２、５．４．１、５．４．２为强制性的，其余为推荐性的。 本标准对应于联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（ＧＨＳ，第二修订版），与其一致性程度为非等效。 本标准代替GB １５２５８-１９９９《化学品安全标签编写规定》。 本标准与GB １５２５８-１９９９相比，主要差异如下： ---４．２中标签内容作了调整； ---５．３中增加了“标签尺寸”； ---４．３中增加了“简化标签”； ---调整了附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ，根据ＧＨＳ设计了安全标签样例、安全标签与运输标志粘贴样例，提供了不同类别危险化学品的防范说明。 本标准的附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ为资料性附录。 本标准自实施之日起实施过渡期为１年。 本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ２５１）提出并归口。 本标准负责起草单位：国家安全生产监督管理总局化学品登记中心。 本标准参加起草单位：中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院、化学品安全控制国家重点实验室。 本标准主要起草人：纪国峰、李运才、郭秀云、李永兴、李雪华、陈军、彭湘潍、曹永友、张海峰。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ---GB/T １５２５８-１９９４、GB １５２５８-１９９９。 GB １５２５８-２００９ 化学品安全标签编写规定 １　范围 本标准规定了化学品安全标签的术语和定义、标签内容、制作和使用要求。 本标准适用于化学品安全标签的编写、制作与使用。 产品安全标签另有标准规定的，例如农药、气瓶等，按其标准执行。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准...

GB 15213-2016 Medical electron accelerators - Functional performance characteristics and test methods ICS 11.040.50 F91 中华人民共和国国家标准 代替 GB 15213-1994 医用电子加速器 性能和试验方法 2016-06-14发布 2018-01-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 目次 前言 Ⅶ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 环境条件 4 4.1 通用要求 4 4.2 运输和贮存 4 4.3 供电电源 5 5 要求 5 5.1 剂量监测系统 5 5.1.1 通用要求 5 5.1.2 重复性 5 5.1.3 线性 5 5.1.4 随设备角度位置的变化关系 6 5.1.5 随机架旋转的变化关系 6 5.1.6 随辐射野形状的变化关系 6 5.1.7 测量的稳定性 6 5.1.8 移动束治疗的稳定性 7 5.2 深度吸收剂量特性 8 5.2.1 X辐射 8 5.2.2 电子辐射 8 5.3 辐射野的均匀性 9 5.3.1 X辐射 9 5.3.2 电子辐射 11 5.3.3 辐射野的半影 12 5.4 辐射野的指示 13 5.4.1 X辐射 13 5.4.2 电子辐射 16 5.4.3 X辐射和电子辐射的可调节限束系统的几何形状和运动速度 17 5.4.4 光野的照度和对比度 17 5.5 辐射束轴的指示 18 5.5.1 通用要求 18 5.5.2 辐射束轴在患者入射表面的指示 18 5.5.3 辐射束轴在患者出射面的指示 18 5.6 等中心 19 5.6.1 辐射束轴相对等中心的偏移 19 5.6.2 等中心的指示 19 5.7 沿辐射束轴的距离指示 19 5.7.1 指示装置 19 5.7.2 辐射源到等中心距离可变的设备和非等中心设备的附加的指示装置 20 5.8 旋转运动标尺的零刻度位置 20 5.8.1 通用要求 20 5.8.2 对随机文件的要求 20 5.8.3 性能指标 20 5.9 前后辐射野的重合性 20 5.9.1 对随机文件的要求 ...

GB 15210-2018 General specifications for walk-through metal detector ICS 13.310 A91 中华人民共和国国家标准 代替GB 15210-2003 通过式金属探测门通用技术规范 2018-11-19发布 2019-12-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 目次 前言 Ⅰ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 分类 3 5 技术要求 3 6 试验方法 7 7 检验规则 14 8 标识、标志、标签和包装 15 9 随机技术文件 16 附录A(资料性附录) 测试物代号、材料、外形尺寸 17 附录B(资料性附录) 探测位置分布图和位置代号 18 附录C(资料性附录) 测试物的运动姿态 19 附录D(资料性附录) 自动测试系统 20 附录E(资料性附录) 辐射磁感应强度 21 参考文献 23 前言 本标准的全部技术内容为强制性。 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替GB 15210-2003《通过式金属探测门通用技术规范》。本标准与GB 15210-2003相 比,主要技术变化如下: ---修改了规范性引用文件(见第2章,2003年版的第2章); ---将“检测等级”改为“探测类别”并更改了定义内容(见3.7,2003年版的3.8); ---修改了“测试物”的定义内容,测试物的分类由“大、中、小尺寸”改为“Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类”(见3.8, 2003年版的3.7); ---将“检测位置”改为“探测位置”并增加了定义内容(见3.9,2003年版的3.10); ---增加了 “自动测试系统”的定义(见3.10); ---技术要求有较大调整、补充和细化,特别强调了基本功能测试的仿真性(见第5章,2003年版 的第4章); ---增加了外壳防护等级的技术要求及试验方法(见5.2.4,6.4.4); ---增加了自动测试系统的技术要求(见6.2.2); ---增加了对探测灵敏度、通行速度采用自动测试系统进行测试的要求(见6.9.2,6.9.3); ---将标识调整到第8章(见8.1,2003年版的4.4); ---增加了不同...

GB 15208.5-2018 Micro-dose X-ray security inspection system--Part 5: Backscatter object security inspection system ICS 13.310 A91 中华人民共和国国家标准 微剂量X射线安全检查设备 第5部分:背散射物品安全检查设备 2018-11-19发布 2019-12-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 目次 前言 Ⅰ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 设备分类 2 5 通用技术要求 2 6 试验方法 4 7 检验规则 7 8 包装、标志、贮存和运输 9 9 随机技术文件 9 附录A(规范性附录) 测试体 10 附录B(规范性附录) 周围剂量当量率测试散射体 27 附录C(资料性附录) 图像质量测试文件 28 附录D(规范性附录) 开放式设备的工作人员位置、辐射工作场所剂量水平测试方法 30 前言 本部分的全部技术内容为强制性。 GB 15208《微剂量X射线安全检查设备》分为以下5个部分: ---第1部分:通用技术要求; ---第2部分:透射式行包安全检查设备; ---第3部分:透射式货物安全检查设备; ---第4部分:人体安全检查设备; ---第5部分:背散射物品安全检查设备。 本部分为GB 15208的第5部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本部分由中华人民共和国公安部提出并归口。 本部分起草单位:公安部第一研究所、北京中盾安民分析技术有限公司、同方威视技术股份有限公司、国家安全防范报警系统产品质量监督检验中心(北京)、国家安全防范报警系统产品质量监督检验中心(上海)。 本部分主要起草人:邢羽、陈力、孟志强、汪凤华、于昊、芦朋、刘彩霞、金颖康、鄢亚平。 微剂量X射线安全检查设备 第5部分:背散射物品安全检查设备 1 范围 GB 15208的本部分规定了背散射物品安全检查设备的分类、通用技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存和运输以及随机技术文件等。 本部分适用于各种利用X射线背散射成像技术对物品实施安全检查的微剂量X射线安全检查设 备的设计、制造、...

GB 15208.4-2018 Micro-dose X-ray security inspection system--Part 4: Human body security inspection system ICS 13.310 A91 中华人民共和国国家标准 微剂量X射线安全检查设备 第4部分:人体安全检查设备 2018-11-19发布 2019-12-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 目次 前言 Ⅰ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 设备分类 2 5 通用技术要求 3 6 试验方法 5 7 检验规则 8 8 包装、标志、贮存和运输 9 9 随机技术文件 9 附录A(资料性附录) 测试评价记录表 10 附录B(规范性附录) 测试体 11 附录C(规范性附录) 剂量检测仪器和测试散射体的要求 22 附录D(规范性附录) 被检对象剂量的测试方法 23 附录E(规范性附录) 辐射工作场所辐射水平测试散射体及测试方法 25 参考文献 27 前言 本部分的全部技术内容为强制性。 GB 15208《微剂量X射线安全检查设备》分为以下5个部分: ---第1部分:通用技术要求; ---第2部分:透射式行包安全检查设备; ---第3部分:透射式货物安全检查设备; ---第4部分:人体安全检查设备; ---第5部分:背散射物品安全检查设备。 本部分为GB 15208的第4部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本部分由中华人民共和国公安部提出并归口。 本部分起草单位:公安部第一研究所、北京中盾安民分析技术有限公司、同方威视技术股份有限公司、国家安全防范报警系统产品质量监督检验中心(北京)、国家安全防范报警系统产品质量监督检验中心(上海)、深圳市计量质量检测研究院、深圳黎明镒清图像技术有限公司。 本部分主要起草人:杨笑月、陈学亮、赵磊、邢羽、赵自然、芦朋、刘彩霞、周迎春、史智博、邓艳丽、陶磊。 微剂量X射线安全检查设备 第4部分:人体安全检查设备 1 范围 GB 15208的本部分规定了人体安全检查设备的分类、通用技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存和运输以及随机技术文件。 本部...

GB 15208.3-2018 Micro-dose X-ray security inspection system--Part 3: Transmission cargo security inspection system ICS 13.310 A91 中华人民共和国国家标准 微剂量X射线安全检查设备 第3部分:透射式货物安全检查设备 2018-11-19发布 2019-12-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 目次 前言 Ⅲ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 设备分类 1 5 通用技术要求 2 6 试验方法 4 7 检验规则 8 8 包装、标志、贮存和运输 9 9 随机技术文件 9 附录A(规范性附录) 测试体 10 附录B(规范性附录) 周围剂量当量率测试散射体 23 附录C(资料性附录) 测试图像评价记录表 24 前言 本部分的全部技术内容为强制性。 GB 15208《微剂量X射线安全检查设备》分为以下5个部分: ---第1部分:通用技术要求; ---第2部分:透射式行包安全检查设备; ---第3部分:透射式货物安全检查设备; ---第4部分:人体安全检查设备; ---第5部分:背散射物品安全检查设备。 本部分为GB 15208的第3部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本部分由中华人民共和国公安部提出并归口。 本部分起草单位:公安部第一研究所、北京中盾安民分析技术有限公司、中国民航科学技术研究院、国家安全防范报警系统产品质量监督检验中心(上海)、国家安全防范报警系统产品质量监督检验中心(北京)、同方威视技术股份有限公司、上海高晶影像科技有限公司。 本部分主要起草人:王奔、廖建新、孟志强、董明文、牛轶杰、刘彩霞、陶磊、杨中荣、彭宁嵩、赵悦、韩井玉、林伟智、陈曦。 微剂量X射线安全检查设备 第3部分:透射式货物安全检查设备 1 范围 GB 15208的本部分规定了透射式货物安全检查设备的设备分类、通用技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存和运输以及随机技术文件。 本部分适用于各种透射式货物安全检查设备的设计、制造、组装、验收和使用。 注:此类设备任意一个检查通道...

GB 15208.2-2018 Micro-dose X-ray security inspection system--Part 2: Transmission baggage security inspection system ICS 13.310 A91 中华人民共和国国家标准 代替GB/T 15208.2-2006 微剂量X射线安全检查设备 第2部分:透射式行包安全检查设备 2018-11-19发布 2019-12-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 目次 前言 Ⅲ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 通用技术要求 2 5 试验方法 5 6 检验规则 8 7 包装、标志、贮存和运输 9 8 随机技术文件 10 附录A(规范性附录) 测试体 11 附录B(规范性附录) 周围剂量当量率测试散射体 30 附录C(资料性附录) 测试图像评价记录表 31 前言 本部分的全部技术内容为强制性。 GB 15208《微剂量X射线安全检查设备》分为以下5个部分: ---第1部分:通用技术要求; ---第2部分:透射式行包安全检查设备; ---第3部分:透射式货物安全检查设备; ---第4部分:人体安全检查设备; ---第5部分:背散射物品安全检查设备。 本部分为GB 15208的第2部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本部分代替 GB/T 15208.2-2006《微剂量 X 射线安全检查设备 第2部分:测试体》。与 GB/T 15208.2-2006相比主要技术变化如下: ---修改了范围(见第1章); ---增加了规范性引用文件(见第2章); ---增加了12个术语和定义(见第3章); ---增加了通用技术要求(见第4章); ---增加了试验方法(见第5章); ---增加了检验规则(见第6章); ---增加了包装、标志、贮存和运输(见第7章); ---增加了随机技术文件(见第8章); ---修改了测试体(见附录A,2005年版的第4章); ---增加了周围剂量当量率测试散射体(见附录B); ---增加了测试图像评价记录表(见附录C)。 本部分由中华人民共和国公安部提出并归口...

GB 15208.1-2018 Micro-dose X-ray security inspection system--Part 1: General technical requirements ICS 13.310 A91 中华人民共和国国家标准 代替GB 15208.1-2005 微剂量X射线安全检查设备 第1部分:通用技术要求 2018-11-19发布 2019-12-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 目次 前言 Ⅲ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 设备分类 4 5 通用技术要求 4 6 试验方法 9 7 检验规则 12 8 包装、标志、贮存和运输 13 9 随机技术文件 14 附录A(规范性附录) 单次检查剂量试验方法 15 附录B(规范性附录) 周围剂量当量率试验方法 16 参考文献 17 前言 本部分的全部技术内容为强制性。 GB 15208《微剂量X射线安全检查设备》分为以下5个部分: ---第1部分:通用技术要求; ---第2部分:透射式行包安全检查设备; ---第3部分:透射式货物安全检查设备; ---第4部分:人体安全检查设备; ---第5部分:背散射物品安全检查设备。 本部分为GB 15208的第1部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本部分代替 GB 15208.1-2005《微剂量 X射线安全检查设备 第1部分:通用技术要求》,与 GB 15208.1-2005相比主要技术变化如下: ---增加了8个术语:等效原子序数、周围剂量当量率、透射式X射线安全检查设备、背散射式X 射线安全检查设备、控制区、监督区、开放式微剂量X射线安全检查设备、封闭式微剂量X射 线安全检查设备(见3.1、3.8、3.12、3.13、3.16、3.17、3.18、3.19); ---修改了5个术语的名称(见3.2、3.3、3.4、3.14、3.15,2005年版的3.11、3.12、3.13、3.22、3.23); ---修改了3个术语的定义:单次检查剂量、微剂量X射线安全检查设备、安全联锁装置(见3.7、 3.11、3.20,2005年版的3.17、3.21、3.24)...

GB 15203-2014 National Food Safety Standard.Corn sweetener 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 淀粉糖 2014-12-24发布 2015-05-24实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 前言 本标准代替GB 15203-2003《淀粉糖卫生标准》。 本标准与GB 15203-2003相比,主要变化如下: ---标准名称修改为“食品安全国家标准 淀粉糖”; ---修改了范围; ---增加了术语和定义; ---修改了感官要求; ---修改了理化指标; ---删除了铜和微生物限量。 食品安全国家标准 淀粉糖 1 范围 本标准适用于淀粉糖。 2 术语和定义 2.1 淀粉糖 以淀粉或淀粉质为原料,经酶法、酸法或酸酶法加工制成的液(固)态产品,包括食用葡萄糖、低聚异麦芽糖、果葡糖浆、麦芽糖、麦芽糊精、葡萄糖浆等。 2.1.1 液体淀粉糖 以淀粉或淀粉质为原料,经酶法、酸法或酸酶法加工制成的液态糖类产品。 2.1.2 固体淀粉糖 以淀粉或淀粉质为原料,经酶法、酸法或酸酶法加工,再经浓缩、干燥等处理制成的固态糖类产品。 3 技术要求 3.1 原料要求 原料应符合相应的食品标准和有关规定。 3.2 感官要求 感官要求应符合表1的规定。 表1 感官要求 项 目 要 求 液体淀粉糖 固体淀粉糖 检验方法 色泽 无色、微黄色或棕黄色 白色或略带浅黄色 滋味a、气味 甜味温和、纯正,无异味 甜味温和、纯正,无异味 状态 黏稠状透明液体,无正 常视力可见外来异物 粉末或结晶状态,无正 常视力可见外来异物 液体样品取适量试样置于50mL 烧杯中, 固体样品取适量试样置于白色瓷盘中摊开, 在自然光下观察色泽和状态。闻其气味,用 温开水漱口,品其滋味 a 麦芽糊精滋味为不甜或微甜。 3.3 污染物限量 污染物限量应符合GB 2762的规定。 3.4 食品添加剂 食品添加剂的使用应符合GB 2760的规定。

GB 15196-2015 (National Food Safety Standard edible fat and oil products) 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食用油脂制品 2015-11-13发布 2016-11-13实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 前言 本标准代替GB 17402-2003《食用氢化油卫生标准》和GB 15196-2003《人造奶油卫生标准》。 本标准与GB 17402-2003和GB 15196-2003相比,主要变化如下: ---标准名称修改为“食品安全国家标准 食用油脂制品”; ---修改了范围; ---修改了术语和定义; ---修改了感官要求; ---修改了理化指标; ---增加了营养强化剂使用要求; ---增加了反式脂肪酸标识的规定。 食品安全国家标准 食用油脂制品 1 范围 本标准适用于食用氢化油、人造奶油(人造黄油)、起酥油、代可可脂(类可可脂)、植脂奶油、粉末油脂等食用油脂制品。 2 术语和定义 2.1 食用油脂制品 经精炼、氢化、酯交换、分提中一种或几种方式加工的动、植物油脂的单品或混合物,添加(或不添加)水及其他辅料,经(或不经过)乳化急冷捏合制造的固状、半固状或流动状的具有某种性能的油脂制品。包括食用氢化油、人造奶油(人造黄油)、起酥油、代可可脂(包括类可可脂)、植脂奶油、粉末油脂等。 2.2 食用氢化油 以食用动、植物油为原料,经氢化和精炼等工艺处理后制得的食品工业用原料油。 2.3 人造奶油人造黄油 以食用动、植物油脂及氢化、分提、酯交换油脂中的一种或几种油脂的混合物为主要原料,添加或不添加水和其他辅料,经乳化、急冷或不经急冷捏合而制成的具有类似天然奶油特色的可塑性或流动性的食用油脂制品。 3 技术要求 3.1 原料要求 3.1.1 食用植物油应符合GB 2716规定。 3.1.2 食用动物油脂应符合GB 10146规定。 3.1.3 其他应符合相应的食品标准和有关规定。 3.2 感官要求 感官要求应符合表1的规定。 表1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 具有产品应有的色泽 滋味、气味 具有产品应有的气味和滋味,无焦臭、无酸败及其他异味 状态 具有产品应有的形态...

GB 15193.27-2015 (National food safety standards carcinogenicity testing) 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 致癌试验 2015-08-07发布 2015-10-07实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 食品安全国家标准 致癌试验 1 范围 本标准规定了致癌试验的基本试验方法和技术要求。 本标准适用于评价受试物的致癌性作用。 2 术语和定义 2.1 致癌性 实验动物长期重复给予受试物所引起的肿瘤(良性和恶性)病变发生。 2.2 靶器官 实验动物出现由受试物引起明显毒性作用的器官。 2.3 最大耐受剂量 由90天经口毒性试验确定的剂量,此剂量应使动物体重减轻不超过对照组的10%,并且不产生由 非肿瘤因素引起的死亡及导致缩短寿命的中毒体征或病理损伤。 2.4 卫星组 毒性研究设计和实施中外加的动物组,其处理和饲养条件与主要研究的动物相似,用于试验中期或试验结束恢复期观察和检测,也可用于不包括在主要研究内的其他指标及参数的观察和检测。 3 试验目的和原理 确定在实验动物的大部分生命期间,经口重复给予受试物引起的致癌效应,了解肿瘤发生率、靶器官、肿瘤性质、肿瘤发生时间和每只动物肿瘤发生数,为预测人群接触该受试物的致癌作用以及最终评定该受试物能否应用于食品提供依据。 4 仪器和试剂 4.1 仪器与器械 实验室常用解剖器械、动物天平、电子天平、生物显微镜、生化分析仪、血细胞分析仪、血液凝固分析仪、尿液分析仪、离心机、切片机等。 4.2 试剂 甲醛、二甲苯、乙醇、苏木素、伊红、石蜡、血球稀释液、生化试剂、血凝分析试剂、尿分析试剂等。

GB 15193.26-2015 (National Food Safety Standard chronic toxicity test) 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 慢性毒性试验 2015-08-07发布 2015-10-07实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 食品安全国家标准 慢性毒性试验 1 范围 本标准规定了慢性毒性试验的基本试验方法和技术要求。 本标准适用于评价受试物的慢性毒性作用。 2 术语和定义 2.1 慢性毒性 实验动物经长期重复给予受试物所引起的毒性作用。 2.2 未观察到有害作用剂量 通过动物试验,以现有的技术手段和检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性作用的最大剂量。 2.3 最小观察到有害作用剂量 在规定的条件下,受试物引起实验动物组织形态、功能、生长发育等有害效应的最小作用剂量。 2.4 靶器官 实验动物出现由受试物引起明显毒性作用的器官。 2.5 卫星组 毒性研究设计和实施中外加的动物组,其处理和饲养条件与主要研究的动物相似,用于试验中期或试验结束恢复期观察和检测,也可用于不包括在主要研究内的其他指标及参数的观察和检测。 3 试验目的和原理 确定实验动物长期经口重复给予受试物引起的慢性毒性效应,了解受试物剂量-反应关系和毒性作用靶器官,确定未观察到有害作用剂量(NOAEL)和最小观察到有害作用剂量(LOAEL),为预测人群接触该受试物的慢性毒性作用及确定健康指导值提供依据。 4 仪器和试剂 4.1 仪器与器械 实验室常用解剖器械、动物天平、电子天平、生物显微镜、生化分析仪、血细胞分析仪、血液凝固分析仪、尿液分析仪、离心机、切片机等。 4.2 试剂 甲醛、二甲苯、乙醇、苏木素、伊红、石蜡、血球稀释液、生化试剂、血凝分析试剂、尿分析试剂等。 5 试验方法 5.1 受试物 受试物应使用原始样品,若不能使用原始样品,应按照受试物处理原则对受试物进行适当处理。将受试物掺入饲料、饮用水或灌胃给予。 5.2 实验动物 5.2.1 动物选择 实验动物的选择应符合国家标准和有关规定(GB 14923、GB 14922.1、GB 14922.2)。啮齿类动物首选大鼠,非啮齿类动物首选犬。大鼠推荐周龄6周~8周,试验开始时每个性别动物体...

GB 15193.25-2014 (National Food Safety Standard reproductive and developmental toxicity test) 书中华人民共和国国家标准 GB １５１９３．２５-２０１４ 食品安全国家标准 生殖发育毒性试验 （报批稿） ２０１４-１２-０１发布 ２０１５-０５-０１实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 书GB １５１９３．２５-２０１４ 食品安全国家标准 生殖发育毒性试验 １　范围 本标准规定了生殖发育毒性试验的基本试验方法和技术要求。 本标准适用于评价受试物的生殖发育毒性作用。 ２　术语和定义 ２．１　生殖毒性 对雄性和雌性生殖功能或能力的损害和对后代的有害影响。生殖毒性既可发生于雌性妊娠期，也可发生于妊前期和哺乳期。表现为外源化学物对生殖过程的影响，如生殖器官及内分泌系统的变化，对性周期和性行为的影响，以及对生育力和妊娠结局的影响等。 ２．２　发育毒性 个体在出生前暴露于受试物、发育成为成体之前（包括胚期、胎期以及出生后）出现的有害作用，表现为发育生物体的结构异常、生长改变、功能缺陷和死亡。 ２．３　母体毒性 受试物引起亲代雌性妊娠动物直接或间接的健康损害效应，表现为增重减少、功能异常、中毒体征，甚至死亡。 ２．４　未观察到有害作用剂量 通过动物试验，以现有的技术手段和检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性作用的最大剂量。 ２．５　最小观察到有害作用剂量 在规定的条件下，受试物引起实验动物组织形态、功能、生长发育等有害效应的最小作用剂量。 ３　试验目的和原理 本试验包括三代（Ｆ０、Ｆ１和Ｆ２代）。Ｆ０和Ｆ１代给予受试物，观察生殖毒性，Ｆ２代观察功能发育毒性。提供关于受试物对雌性和雄性动物生殖发育功能影响：如性腺功能、交配行为、受孕、分娩、哺乳、断乳以及子代的生长发育和神经行为情况等。毒性作用主要包括子代出生后死亡的增加，生长与发育的改变，子代的功能缺陷（包括神经行为、生理发育）和生殖异常等。 ４　试验方法 ４．１　受试物 受试物应首先使用原始样品，若不能使用原始样品，应按照受试物处理原则对受试物进行适当处 GB １５１９３．２５-２０１４ 理。将受试物掺入饲料、饮用水或灌胃给予。 ４．...

GB 15193.24-2014 (National food safety standards of food safety toxicology evaluation of pathology technical requirements) 书中华人民共和国国家标准 GB １５１９３．２４-２０１４ 食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价中病理学检查 技术要求 （报批稿） ２０１４-１２-０１发布 ２０１５-０５-０１实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 书GB １５１９３．２４-２０１４ 食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价中病理学检查 技术要求 １　范围 本标准规定了食品安全性毒理学评价中常规病理学检查技术要求。 本标准适用于食品安全性毒理学评价中常规病理学检查。 ２　目的 通过对病理学检查技术要求的规定，规范检查者的操作、减少检查结果的偏差，使组织病理学检查结果更为科学、有效，有利于实验室间的比较和科学数据的积累，为食品毒理学安全性评价提供形态学评价证据。 ３　术语和定义 ３．１　大体观察 运用肉眼或辅以放大镜、量尺和天平等工具对大体标本及其病变性状进行观察并记录检查所见的过程。 ３．２　取样 对受试动物剖检时摘取器官组织的全部或切取其代表性部位与病变部位以用做病理学检查的 标本。 ３．３　固定 将取样标本浸入固定液中，使组织细胞内的物质尽量接近其活体状态时的形态结构和位置的过程。 ３．４　取材 从已固定取样的标本上按照病理检查的目的和要求切取适当大小的组织块的过程。 ３．５　脱水 将固定修切后的组织块经过一系列脱水剂浸透置换组织内水分，使包埋介质可以浸透入组织的过程。 ３．６　透明 组织块脱水后，浸入一种既能与脱水剂又能与包埋剂互溶的溶剂中，使包埋剂浸入组织块的过程。 ３．７　浸蜡 组织块经透明后，在融化的不同熔点、梯度浓度的石蜡内浸渍的过程。 GB １５１９３．２４-２０１４ ３．８　包埋 组织块经过浸透剂浸透，用包埋剂（通常为石蜡）包被的过程。 ３．９　切片 包埋后的组织块在切片机上切成薄片，粘附在载玻片上的过程。 ３．１０　染色 为确定组织或细胞中的正常结构或病变结构，选用相应的显示这些成分的染料，经过一系列特殊处理，使染料与组...

GB 15193.23-2014 (National Food Safety Standard in vitro mammalian chromosome aberration test) 书中华人民共和国国家标准 GB １５１９３．２３-２０１４ 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞染色体畸变试验 （报批稿） ２０１４-１２-０１发布 ２０１５-０５-０１实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 书食品安全国家标准 体外哺乳类细胞染色体畸变试验 １　范围 本标准规定了体外哺乳类细胞染色体畸变试验的基本试验方法和技术要求。 本标准适用于评价受试物的体外哺乳类细胞染色体畸变。 ２　术语和定义 ２．１　染色体结构畸变 通过显微镜可以直接观察到的发生在细胞有丝分裂中期的染色体结构变化。如染色体中间缺失和断片、染色体互换等。染色体结构畸变可分为染色体型畸变（ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ-ｔｙｐｅａｂｅｒｒａｔｉｏｎ）和染色单体型畸变（ｃｈｒｏｍａｔｉｄ-ｔｙｐｅａｂｅｒｒａｔｉｏｎ）。 ２．１．１　染色体型畸变 染色体结构损伤，表现为在两个染色单体的相同位点均出现断裂或断裂重组等改变。 ２．１．２　染色单体型畸变 染色体结构损伤，表现为染色单体断裂或染色单体断裂重组等改变。 ２．２　有丝分裂指数 中期相细胞数与所观察的细胞总数之比值；是反映细胞增殖程度的指标。 ２．３　核内复制 在ＤＮＡ复制的Ｓ期之后，细胞核未进行有丝分裂就开始了另一个Ｓ期的过程。其结果是染色体有４、８、１６倍的染色单体。 ２．４　裂隙 染色体或染色单体损伤的长度小于一个染色单体的宽度，为染色单体的最小错误排列。 ３　试验目的和原理 通过检测受试物是否诱发体外培养的哺乳类细胞染色体畸变，评价受试物致突变的可能性。在加入或不加入代谢活化系统的条件下，使培养的哺乳类细胞暴露于受试物中。用中期分裂相阻断剂（如秋水仙素或秋水仙胺）处理，使细胞停止在中期分裂相，随后收获细胞、制片、染色、分析染色体畸变。 ４　仪器和试剂 ４．１　仪器 细胞培养箱，倒置显微镜，超净台，离心机。 GB １５１９３．２３-２０１４ ４．２　培养液 常用Ｅａｇｌｅ’ｓＭＥＭ培养液（ｍｉｎｉｍｕｍｅｓｓｅｎｔｉａｌｍｅｄｉｕｍ，ＭＥＭ），也可选用其他合适培...

GB 15193.22-2014 (National Food Safety Standard 28 days oral toxicity test) 书中华人民共和国国家标准 GB １５１９３．２２-２０１４ 食品安全国家标准 ２８天经口毒性试验 （报批稿） ２０１４-１２-０１发布 ２０１５-０５-０１实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 书GB １５１９３．２２-２０１４ 食品安全国家标准 ２８天经口毒性试验 １　范围 本标准规定了实验动物２８天经口毒性试验的基本试验方法和技术要求。 本标准适用于评价受试物的短期毒性作用。 ２　术语和定义 ２．１　重复剂量２８天经口毒性 实验动物连续２８天经口接触受试物后引起的健康损害效应。 ２．２　未观察到有害作用剂量 通过动物试验，以现有的技术手段和检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性作用的最大剂量。 ２．３　最小观察到有害作用剂量 在规定的条件下，受试物引起实验动物组织形态、功能、生长发育等有害效应的最小作用剂量。 ２．４　靶器官 实验动物出现由受试物引起明显毒性作用的器官。 ２．５　卫星组 在毒性研究设计和实施中外加的动物组，其处理和饲养条件与主要研究的动物相似，用于试验中期或试验结束恢复期观察和检测，也可用于不包括在主要研究内的其他指标及参数的观察和检测。 ３　试验目的和原理 确定在２８天内经口连续接触受试物后引起的毒性效应，了解受试物剂量-反应关系和毒作用靶器官，确定２８天经口最小观察到有害作用剂量（ＬＯＡＥＬ）和未观察到有害作用剂量（ＮＯＡＥＬ），初步评价受试物经口的安全性，并为下一步较长期毒性和慢性毒性试验剂量、观察指标、毒性终点的选择提供依据。 ４　仪器和试剂 ４．１　仪器／器械 实验室常用解剖器械、电子天平、生物显微镜、检眼镜、生化分析仪、血球分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、离心机、石蜡切片机等。 GB １５１９３．２２-２０１４ ４．２　试剂 甲醛、二甲苯、乙醇、苏木素、伊红、石蜡、血球分析仪稀释剂、生化分析试剂、凝血分析试剂、尿液分析试剂等。 ５　试验方法 ５．１　受试物 受试物应使用原始样品，若不能使用原始样品，应按照受试物处理原则对受试物进行适当处理。将受试物掺入饲料、饮用水或灌胃给予。 ...

GB 15193.21-2014 National Food Safety Standard.Principle for preparing test materials 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 受试物试验前处理方法 2014-12-24发布 2015-05-01实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 前言 本标准代替GB 15193.21-2003《受试物处理方法》。 本标准与GB 15193.21-2003相比,主要变化如下: ---标准名称修改为“食品安全国家标准 受试物试验前处理方法”; ---增加了术语和定义; ---增加了不易粉碎的固体受试物处理; ---增加了人体推荐量较小的受试物的处理; ---增加了受试物掺入饲料的处理; ---修改了介质的选择; ---修改了人体推荐量较大的受试物处理; ---修改了袋泡茶类受试物的处理; ---修改了膨胀率较高的受试物处理; ---修改了液体受试物的处理; ---修改了含有毒性较大的人体必需营养素等物质的受试物处理。 食品安全国家标准 受试物试验前处理方法 1 范围 本标准规定了受试物进行安全性评价时的前处理方法。 本标准适用于评价受试物安全性时的受试物试验前处理。 2 术语和定义 2.1 受试物 被测试的单一成分或混合物。 2.2 溶媒 能使受试物进入试验体系,并使其成为均匀混合物的一种介质。 2.3 酒基 生产含乙醇受试物所用的原料酒。 2.4 未观察到有害作用剂量 通过动物试验,以现有的技术手段和检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性作用的最大剂量。 3 溶媒的选择 溶媒是帮助受试物进入试验体系或动物体内的重要媒介。应根据试验的特点和受试物的理化性质选择适合的溶媒(溶剂、助悬剂或乳化剂),将受试物溶解或悬浮于溶媒中,一般可选用蒸馏水、植物油、淀粉、明胶、羧甲基纤维素、蔗糖脂肪酸酯等,如使用其他溶媒应说明理由。所选用的溶媒本身应不产生毒性作用;与受试物各成分之间不发生化学反应,且保持其稳定性;无特殊刺激性或气味。 4 受试物试验前处理方法 注:根据毒理学试验的要求而需进行前处理(如浓缩、去除已知安全性成分等)的受试物,应提供处理方法,组成成分及比例,并提供相应的资料。受试物的处理过...

GB 15193.20-2014 National Food Safety Standard.TK gene mutation test 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞TK基因突变试验 2014-12-24发布 2015-05-01实施 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 前言 本标准代替GB 15193.20-2003《TK基因突变试验》。 本标准与GB 15193.20-2003相比,主要变化如下: ---标准名称修改为“食品安全国家标准 体外哺乳类细胞TK基因突变试验”; ---修改了范围; ---增加了术语和定义; ---修改了试验目的和原理; ---增加了代谢活化系统; ---增加了THMG和THG选择培养基的配制方法; ---增加了CHAT和CHT选择培养基的配制方法; ---增加了三氟胸苷的配制方法; ---增加了磷酸盐缓冲液的配制方法; ---修改了受试物剂量设定的要求; ---修改了对照的设定; ---增加了备选细胞系及相应的试验方法及数据处理; ---增加了试验报告的要求; ---增加了试验的解释的要求。 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞TK基因突变试验 1 范围 本标准规定了体外哺乳类胸苷激酶(thymidinekinase,TK)基因突变试验的基本试验方法与技术 要求。 本标准适用于评价受试物的致突变作用。 2 术语和定义 2.1 TK基因 哺乳类动物的胸苷激酶基因。人类的 TK基因定位于17号染色体长臂远端;小鼠的则定位于 11号染色体。 2.2 突变频率 在某种细胞系中,某一特定基因突变型的细胞(集落)占细胞(集落)总数的比例(单位通常为10-6)。 3 试验目的和原理 TK基因突变试验的检测终点是TK基因的突变。TK基因突变属于常染色体基因突变。 TK基因的产物胸苷激酶在体内催化从脱氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反应。在正常情况 下,此反应并非生命所必需,原因是体内的TMP主要来自于脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP),即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反应生成TMP。但如在细胞培养物中加入胸苷类似物(如三氟胸苷,即trifluorothymidine,TFT),则TFT在胸苷激酶的催化下可生成三氟...