GB/T 21320-2007
Method for determination of avermectins residues in animal origin food.LC-MS-MS
ICS 67.120
X04
中华人民共和国国家标准
GB/T 21320-2007
动物源食品中阿维菌素类药物残留量
的测定 液相色谱-串联质谱法
LC-MS/MS
2007-10-29发布
2008-04-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位:中国农业大学、中国检验检疫科学研究院。
本标准主要起草人:沈建忠、丁双阳、李晓薇、夏曦、张素霞、江海洋、程林丽、曹兴元、彭涛、国伟。
GB/T 21320-2007
动物源食品中阿维菌素类药物残留量
的测定 液相色谱-串联质谱法
1 范围
本标准规定了动物源食品中阿维菌素类药物残留量的液相色谱-串联质谱检测法。
本标准适用于牛肝脏和牛肌肉中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留量的测定。
本标准的方法检测限:埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素均为1.5μg/kg。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696:1987)
3 原理
用乙腈提取试样中的4种阿维菌素类药物,经C18固相萃取柱和C8 固相萃取柱净化后,用液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。
4 试剂和材料
除另有说明外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 乙腈:色谱纯。
4.2 三乙胺。
4.3 甲酸:色谱纯。
4.4 埃普利诺菌素标准品:纯度≥98%。
4.5 阿维菌素标准品:纯度≥98%。
4.6 多拉菌素标准品:纯度≥94.3%。
4.7 伊维菌素标准品:纯度≥98%。
4.8 C18固相萃取柱:500mg,3mL。
4.9 C8 固相萃取柱:500mg,10mL。
4.10 样品稀释液:水+三乙胺(30+0.045,体积比)。
4.11 C18固相萃取柱洗涤液:乙腈+水+三乙胺(40+60+0.1,体积比)。
4.12 C8 固相萃取柱洗涤液:乙腈+水+三乙胺(30+70+0.1,体积比)。
4.13 埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素标准储备液:100μg/mL。分别准确称取0.010g埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素标准品(4.4~4.7)于四个100mL容量瓶,用乙腈溶解稀释至刻度。-20℃保存六个月。
4.14 混合标准储备液:1μg/mL。取四种标准储备液(4.13)各1.0mL于100mL容量瓶中,用乙腈稀释至刻度,4℃保存三个月。
4.15 标准工作液:分别量取适量上述混合标准储备液(4.14),用乙腈稀释成浓度为1、5、10、20、50、100和200ng/mL的系列标准工作液。
GB/T 21320-2007
Method for determination of avermectins residues in animal origin food.LC-MS-MS
ICS 67.120
X04
中华人民共和国国家标准
GB/T 21320-2007
动物源食品中阿维菌素类药物残留量
的测定 液相色谱-串联质谱法
LC-MS/MS
2007-10-29发布
2008-04-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位:中国农业大学、中国检验检疫科学研究院。
本标准主要起草人:沈建忠、丁双阳、李晓薇、夏曦、张素霞、江海洋、程林丽、曹兴元、彭涛、国伟。
GB/T 21320-2007
动物源食品中阿维菌素类药物残留量
的测定 液相色谱-串联质谱法
1 范围
本标准规定了动物源食品中阿维菌素类药物残留量的液相色谱-串联质谱检测法。
本标准适用于牛肝脏和牛肌肉中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留量的测定。
本标准的方法检测限:埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素均为1.5μg/kg。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696:1987)
3 原理
用乙腈提取试样中的4种阿维菌素类药物,经C18固相萃取柱和C8 固相萃取柱净化后,用液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。
4 试剂和材料
除另有说明外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 乙腈:色谱纯。
4.2 三乙胺。
4.3 甲酸:色谱纯。
4.4 埃普利诺菌素标准品:纯度≥98%。
4.5 阿维菌素标准品:纯度≥98%。
4.6 多拉菌素标准品:纯度≥94.3%。
4.7 伊维菌素标准品:纯度≥98%。
4.8 C18固相萃取柱:500mg,3mL。
4.9 C8 固相萃取柱:500mg,10mL。
4.10 样品稀释液:水+三乙胺(30+0.045,体积比)。
4.11 C18固相萃取柱洗涤液:乙腈+水+三乙胺(40+60+0.1,体积比)。
4.12 C8 固相萃取柱洗涤液:乙腈+水+三乙胺(30+70+0.1,体积比)。
4.13 埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素标准储备液:100μg/mL。分别准确称取0.010g埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素标准品(4.4~4.7)于四个100mL容量瓶,用乙腈溶解稀释至刻度。-20℃保存六个月。
4.14 混合标准储备液:1μg/mL。取四种标准储备液(4.13)各1.0mL于100mL容量瓶中,用乙腈稀释至刻度,4℃保存三个月。
4.15 标准工作液:分别量取适量上述混合标准储备液(4.14),用乙腈稀释成浓度为1、5、10、20、50、100和200ng/mL的系列标准工作液。
GB/T 21320-2007
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