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GB/T 21319-2007

GB/T 21319-2007
Determination of avermectins residues in foodstuffs of animal origin.Enzyme linked immunosorbent assay
ICS ６７．１２０
X０４
中华人民共和国国家标准
GB/T ２１３１９-２００７
动物源食品中阿维菌素类药物
残留的测定　酶联免疫吸附法
２００７-１０-２９发布
２００８-０４-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位：中国农业大学、中国检验检疫科学研究院。
本标准主要起草人：沈建忠、史为民、万宇平、何方洋、吴聪明、张素霞、冯才伟、彭涛、国伟。
GB/T ２１３１９-２００７
动物源食品中阿维菌素类药物
残留的测定　酶联免疫吸附法
１　范围
本标准规定了动物源食品中阿维菌素类药物残留量的酶联免疫吸附测定法。
本标准适用于牛肉和牛肝中阿维菌素、伊维菌素和埃普利诺菌素残留量的测定。
本标准的方法检测限：阿维菌素类药物在牛肝组织和牛肉组织中的检测限均为２μｇ／ｋｇ。
２　规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６６８２　分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-１９９２，neq ISO ３６９６：１９８７）
３　原理
采用间接竞争ＥＬＩＳＡ方法，在微孔条上包被偶联抗原，试样中残留的阿维菌素类药物与酶标板上的偶联抗原竞争阿维菌素抗体，加入酶标记的抗体后，显色剂显色，终止液终止反应。用酶标仪在４５０ｎｍ处测定吸光度，吸光值与阿维菌素类药物残留量成负相关，与标准曲线比较即可得出阿维菌素类药物残留含量。
４　试剂和材料
４．１　阿维菌素类药物试剂盒
４．１．１　９６孔板（１２条×８孔）包被有阿维菌素偶联抗原。
４．１．２　阿维菌素标准溶液（至少有５个倍比稀释浓度水平，外加１个空白）。
４．１．３　阿维菌素抗体溶液。
４．１．４　过氧化物酶标记物。
４．１．５　底物显色溶液Ａ液：过氧化尿素。
４．１．６　底物显色溶液Ｂ液：四甲基联苯胺。
４．１．７　反应终止液：１ｍｏｌ／Ｌ硫酸。
４．１．８　缓冲液（２倍浓缩液）。
４．１．９　洗涤液（２０倍浓缩液）。
４．２　乙腈、正己烷、无水硫酸钠（分析纯）。
４．３　碱性氧化铝柱Ｓｅｐ-ＰａｋＶａｃ１２ｃｃ（２ｇ）。
４．４　水：GB/T ６６８２规定的一级水。
４．５　缓冲液工作液：用水将２倍的浓缩缓冲液按１∶１体积比进行稀释（１份２倍浓缩缓冲液＋１份水），用于溶解干燥的残留物，缓冲液工作液在４℃可保存一个月。
４．６　洗涤液工作液：用水将２０倍的浓缩洗涤液按１∶１９体积比进行稀释（１份２０倍浓缩洗涤液＋１９份水），用于酶标板的洗涤，洗涤工作液在４℃可保存一个月。
GB/T ２１３１９-２００７

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