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GB/T 38518-2020 | www.GB-GBT.com

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 柔性薄膜基体上涂层厚度的测量方法

Measurement of coating thickness on flexible film substrate

1 范围

本标准规定了柔性薄膜基体上涂层(包含有机、无机与金属涂层)厚度扫描电子显微镜测量的基本方法及原理、标准样品和仪器设备、操作方法、数据处理的方法。

本标准适用于厚度不大于3mm的柔性薄膜基体上厚度为10nm~0.5mm的涂层的厚度测量。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 20307-2006 纳米级长度的扫描电子显微镜测量方法通则

3 基本方法及原理

3.1 截面制备

针对柔性薄膜基体采用机械抛光容易发生扭曲变形或磨粒嵌入等问题,采用氩离子束抛光机可以

有效对柔性薄膜基体截面进行抛光,在扫描电子显微镜的二次电子像或者背散射电子像下能够清晰区分柔性薄膜基体与基体上的涂层。

氩离子束抛光机主要由带涡轮真空泵的样品室和用于样品定位的光学显微镜组成。抛光过程中,

样品固定在样品座上,在光学显微镜下选择样品抛光区域,然后用遮挡板遮住样品非目标区域仅露出需抛光区域,抽真空后氩气通过离子源产生离子束,经加速、集束后轰击样品抛光区域,与样品表面层发生碰撞,将能量传递给样品表面的原子、分子而使之产生溅射,从而形成对样品的抛光作用。

3.2 厚度测量

用扫描电子显微镜在相同加速电压和工作距离下,获取待测样品截面和标准样品的二次电子像或

背散射电子像,然后测量出待测样品图像中柔性薄膜基体上涂层的厚度和标准样品图像中的网格长度。

结合标准样品的已知长度,计算涂层的厚度。

4 标准样品和仪器设备

4.1 标准样品

采用国家级有证书标准样品或省级以上(含省级)计量技术机构标定的样品。

4.2 扫描电子显微镜

二次电子像分辨力优于3nm,背散射电子像分辨力优于5nm。

4.3 氩离子束抛光机

能够加工出来可供观察的最大截面面积不小于1mm×1mm,配备温控液氮冷却台。

5 操作方法

5.1 待测样品截面的制备

5.1.1 从待测样品的指定部位垂直于涂层表面切取尺寸不大于20mm×12mm(长×宽)的试样,切面

应垂直于涂层表面。

注:针对涂层最外层是有机物或者含有机物的待测样品,可在待测样品表面蒸镀厚度约为50nm的金属层(如铂层)作为保护层与分隔层。

5.1.2 在模具内,将待测样品平放,倒入按比例配备均匀的冷镶嵌树脂进行镶嵌。

5.1.3 对5.1.2得到的镶嵌样品上表面和截面进行粗磨和细磨,使粗糙度Ra不大于20μm,使镶嵌样

品上表面到待测样品表面的距离小于0.5mm,涂层截面完全暴露且镶嵌样品的上表面与截面垂直。

5.1.4 用热蜡或胶带将研磨好的待测样品粘到长方体样品座上,截面应与样品座边缘平行,并高出样品座边缘1mm~2mm。

5.1.5 对氩离子束抛光机进行校验,确保离子束聚焦束斑中心与光学显微镜十字叉丝吻合。

5.1.6 将氩离子束抛光机样品台的倾斜角度调整到零。

5.1.7 将样品座安置在氩离子束抛光机内,在光学显微镜下,按以下原则确定被抛光位置:

a) 确保挡板与镶嵌样品上表面在40倍光学显微镜下无缝隙;

b) 调整镶嵌样品位置,使被抛光区域处于光学显微镜视场中央位置;

c) 调整挡板位置,确保挡板边缘与光学显微镜刻度的X 轴保持平行,并使镶嵌样品抛光面突出

挡板下边缘约50μm。

5.1.8 设置氩离子束抛光机的工作参数如下:

a) 加速电压为3kV~6kV;

b) 电流:170μA~280μA;

c) 样品台摆动速度到最快挡;

d) 氩气压控制在0.03MPa~0.05MPa,氩气流速控制在1.5cm3/min~1.8cm3/min;

e) 根据需要加工深度,设置合适的加工时间。

注1:根据柔性薄膜基体与涂层的热稳定性选择合适的加速电压,热稳定性差的待测样品,选择较低的加速电压。

注2:热稳定性差的待测样品在采用较低加速电压后,仍发生热损伤时,建议采用配有温控液氮冷却台的氩离子束抛光机进行加工。

5.1.9 当样品室内到达规定真空值,按下开关,开始加工,直至加工结束,得到待测样品截面。

注:加工过程中,可通过氩离子束抛光机的光学显微镜观察加工进度。

5.2 预估待测涂层的厚度值

5.2.1 将抛光好的待测样品水平固定在扫描电子显微镜长方体样品座的一侧。

5.2.2 用扫描电子显微镜观察待测样品,根据扫描电子显微镜的标准放大倍数(或图像上的标尺),估

算待测薄膜基体上涂层的厚度。

5.3 选取标准样品

选取标准样品的原则如下:

a) 优先选取不确定度小的标准样品;

b) 优先选取分度值接近待测涂层厚度的标准样品;

c) 优先选取线间距的标准样品;

d) 优先选取标记敏锐的标准样品;

e) 对于精确测量,如果标准样品的分度值,大于待测涂层厚度的1.5倍,应按照GB/T 20307-

2006的B.1进行;

f) 如果没有分度值合适的标准样品,应按照GB/T 20307-2006的B.2扩展标准样品。

5.4 待测样品和标准样品的安装

将标准样品和待测样品同时固定在扫描电子显微镜的长方体样品座的一侧或两侧,使标准样品的

长度方向和待测涂层的厚度方向平行。

5.5 获取标准样品和待测样品的二次电子像或背散射电子像

5.5.1 将扫描电子显微镜调整到最佳工作状态,一般要求是:

a) 选取合适的工作距离;

b) 选取合适的加速电压;

c) 选取合适的电子束电流;

d) 选取合适的图像对比度与亮度,使长度标记敏锐;

e) 尽可能消除电子束的像散;

f) 使图像正焦。

5.5.2 扫描电子显微镜的样品台倾斜角度调整为零。

5.5.3 选取合适的放大倍数:显示屏上待测放大的图像中,待测柔性薄膜基体上涂层不超过视场的五分之四,涂层厚度应尽可能大一些。

5.5.4 移动样品台,使标准样品分度的图像处于视场的中央位置,获取标准样品分度的图像,并记录实际工作距离。

5.5.5 调节待测样品高度至与标准样品测试时相同的实际工作距离,在不改变扫描电子显微镜状态与其他参数情况下,移动样品台,使视场中待测涂层的厚度方向与标准样品的分度方向相同,且处于视场的中央位置,获取待测涂层的图像。

5.6 放大图像的测量

5.6.1 使用扫描电子显微镜自备的测量工具对标准样品图像进行测量,重复测量标准样品放大图像中网格的长度25次,并计算获得标准样品放大图像中长度的实测平均值A。

5.6.2 使用扫描电子显微镜自备的测量工具对待测涂层图像进行测量,重复测量待测样品放大图像中涂层的厚度25次,并计算获得待测样品放大图像中涂层厚度的实测平均值B。

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购买英文版--点击: GB/T 3884.1-2012 英文版  铜精矿化学分析方法 第1部分:铜量的测定 碘量法 Methods for chemical analysis of copper concentrates -- Part 1: Determination of copper content -- Iodine titration method 1 范围 GB/T 3884的本部分规定了铜精矿中铜含量测定的方法:长碘量法(方法1)和短碘量法(方法2), 以下简称方法1和方法2。 本部分适用于铜精矿中铜含量的测定。测定范围:13.00%~50.00%。 2 方法提要 2.1 方法1 试料经盐酸、硝酸和硫酸分解,在稀硫酸溶液中加入硫代硫酸钠溶液使铜离子以硫化铜状态从溶液中分离。沉淀用混合酸溶解,调节溶液的pH值为3.0~4.0,用氟化氢铵掩蔽铁,加入碘化钾与二价铜作用,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。分离铜后的滤液采用原子吸收光谱法测定铜量。 2.2 方法2 试料经盐酸、硝酸分解后,用乙酸铵溶液调节溶液的pH值为3.0~4.0,用氟化氢铵掩蔽铁,加入 碘化钾与二价铜作用,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。 3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1 纯铜(wCu≥99.999%):将纯铜放入微沸的乙酸(3.14)中,微沸1min,取出后用水和无水乙醇 (3.4)分别冲洗二次以上,在100℃烘箱中烘4min,冷却,置于磨口瓶中备用。 3.2 碘化钾。 3.3 氟化氢铵。 3.4 无水乙醇。 3.5 三氯甲烷。 3.6 溴。 3.7 盐酸(ρ1.19g/mL)。 3.8 硝酸(ρ1.42g/mL)。 3.9 硝酸(1+1)。 3.10 硫酸(ρ1.84g/mL)。 3.11 硫酸(1+1)。 3.12 高氯酸(ρ1.67g/mL)。 3.13 冰乙酸(ρ1.05g/mL)。 3.14 乙酸(1+3)。 3.15 硝硫混酸:将700mL硝酸(3.8)和300mL硫酸(3.10)混合。 3.16 混合酸:将1500mL硝酸(3.8)与500mL高氯酸(3.12)混合后,再加入300mL硫酸(3.10),充 分混匀。 3.17 氨水(ρ0.90g/mL)。 3...

GB/T 538-2018

GB/T 538-2018 Boric acid for industrial use ICS 71.060.30 G11 中华人民共和国国家标准 代替GB/T 538-2006 工 业 硼 酸 2018-06-07发布 2019-01-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T 538-2006《工业硼酸》,与GB/T 538-2006相比,除编辑性修改外主要技术变 化如下: ---增加了工业硼酸的分类(见第4章); ---调整了一般工业用硼酸合格品的硫酸盐含量指标要求(见5.2,2006年版的第4章); ---删除了一般工业用硼酸的氨含量指标要求和对应表的脚注(见2006年版的第4章); ---增设了核工业用硼酸对应的要求(见5.3)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位:大连金玛硼业科技集团股份有限公司、深圳准诺检测有限公司、青海中天硼锂矿业有限公司、中国科学院青海盐湖研究所、中广核工程有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。 本标准主要起草人:曹仲文、苑国栋、张晨曦、魏明、李学斌、胡文清、张茂、王敏、王彦。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 538-1965、GB/T 538-1982、GB/T 538-1990、GB/T 538-2006。 工 业 硼 酸 警示---按危险化学品名录(2015版)的规定,硼酸属危险化学品,操作时应小心谨慎。 1 范围 本标准规定了工业硼酸的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业硼酸。该产品主要用于玻璃、搪瓷、化工、建材、核工业和光学玻璃等工业。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 G...

GB/T 28560-2012

GB/T 28560-2012 Electrical installations in ships.Small vessels ICS 47.020.60 U60 中华人民共和国国家标准 船舶电气设备 小船 2012-06-29发布 2012-11-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 目次 前言 Ⅰ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 3 4 一般要求 6 5 配电系统 15 6 电压大于50V的交流系统的触电防护 17 7 过电流和故障电流的防护 17 8 不同时(需求)系数 19 9 电缆 20 10 电缆和电线的敷设和端头 24 11 试验 26 12 长度超过24m的船 28 附录A(资料性附录) 岸电供电要求 30 参考文献 34 图A.1 与一个单相主电源的直接连接 31 图A.2 与船舶上有隔离变压器的单相主电源供电的直接连接 32 图A.3 与一个三相电源直接连接 32 图A.4 船舶有隔离变压器的三相主电源直接连接 33 图A.5 通过岸上隔离变压器与单相供电电源连接 33 表1 设计参数---温度 7 表2 角度偏离和运动 7 表3 小船供电系统的交流电压和频率 8 表4 符合IEC 60529要求的防护等级 11 表5 裸露汇流排的最小电气间隙和爬电距离 12 表6 计算最小通风的参考电流 13 表7 推荐单芯电缆连续工作的额定电流(环境温度45℃) 22 表8 各种环境温度的修正系数 23 表9 半小时和一小时工作的修正系数 23 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准使用翻译法等同采用IEC 60092-507:2008《船舶电气设备 第507篇 小船》。 与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下: ---GB/T 4208-2008 外壳防护等级(IP代码)(IEC 60529:2001,IDT) ---GB/T 10250 船舶电气与电子设备的电磁兼容性(GB/T 10250-2007,IEC 60533:1999,IDT) ---GB/T 10963.1 电气附件 家用和类似场所用过流保护断路器 第1部分:用于交流的断路 器(GB...